蜂毒的性质极不稳定，容易染菌和变质，只能保存几天；加热到100c经15分钟组分破坏，至150c毒性完全丧失.蜂毒可被消化酶类和氧化物所破坏，在胃肠消化酶的作用下，很快失去活性，这是因为蜂毒中的很多活性成分为肽类物质，易被蛋白酶所分解的缘故，氧化剂可使它迅速破坏，醇可降低其活性.碱与蜂毒有强烈的中和作用.苦味酸，山东蜂毒、酪酸，山东蜂毒、苯酸及某些防腐剂，都对蜂毒有作用.所有的生物碱沉淀剂，也能和蜂毒发生作用.干燥的蜂毒稳定性强，山东蜂毒，加热至100°C、经10天仍不失其生物活性。冰冻不减其毒性，在严密封闭和干燥条件下，能保持其活性达数年之久.

其他详细信息，请随时联系上海临辰医药科技有限公司。 在***风湿性关节炎、类风湿性关节炎及坐骨神***等方面应用**为普遍。山东蜂毒

一、取毒对象

蜂毒是工蜂尾部毒囊排出的透明毒液(蜂王和雄蜂没0腺而不能生产蜂毒)，工蜂在刚出房时毒囊中只有极少量的蜂毒，之后随着日龄增长毒囊中的毒液也会逐渐增多，但18日龄后毒囊中的毒液便会停止增长，此时1只工蜂大约可以生产0.3毫克蜂毒，因此蜂毒的采集对象主要是18日龄后的成年工蜂。

蜜蜂

二、操作原理

蜂毒**常用的采集方法是电刺激法，原理是工蜂受到弱电流刺激时会产生蛰刺和排毒的反射行为，此时若能将工蜂排出的毒液收集起来便可得到较为纯净的蜂毒，而且电刺激法取毒相对于其他取毒方法而言对工蜂的伤害非常小，采用这种方法取毒后工蜂并不会死亡，只是工蜂的毒囊中没0液而已。 海南蜂毒蜂毒的主要成分是多肽类、氨基酸、酶类、多巴胺、组织胺、酸类等。

蜂毒中的磷脂酶A皇约占全毒于重的8％～l2％，由128个氨基酸组成 磷脂酶 活性较高，水解磷脂的脂肪链，使卵磷脂成为溶血卵磷脂起间接溶血作用．是间接溶血毒：

 蜂毒的药理研究

对神经系统的作用蜂毒是向神经性的，在大脑网状组织}具有阻滞作用和溶胆碱活性，并能改变皮层的生物电活性、尤其是蜂毒肽对N一胆碱受体有选择性阻滞作用，可使***系统突触内兴奋传导阻滞。

 ***作用蜂毒肽能***20～30种革兰阳性和阴***原微生物的生长繁殖，并能对抗对青霉素耐药的金黄色葡萄球菌，还能增强磺胺类和青霉素类***的***敛力一

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蜂毒是蜜蜂科昆虫中华蜜蜂、意大利蜜蜂等工蜂尾部毒腺排出的毒液，

新鲜蜂毒为透明液体并具芳香气，在室温下很快会干燥成白色或淡黄色结晶体并具刺激性，

新鲜蜂毒为透明液体，具芳香气，味苦。但室温下很快干燥成类白色或淡黄色结晶体，微透明而闪亮，气微香，刺激性较强。蜂毒是成分极为复杂的混合物，主要成分是多肽类(如蜂毒肽、蜂毒明肽等)、氨基酸、酶类(如磷脂酶、透明质酸酶等)、多巴胺、组织胺、酸类及微量元素，其中相当有代表性的成分是蜂毒肽，蜂毒肽的含量约占蜂毒干物质的50%左右，具有***的******、降压镇痛等功效。 具有极高的开发前景。

蜂毒肽发挥其众多功能的主要机理是因为蜂毒肽可以使细脑膜的透性增加，细胞内容物泄露，细胞裂解所以蜂毒肽与天然或是模型膜的作用成为蜂毒肽研究的热点。Benachir等利用钙黄绿素作为荧光标记物，系统研究了蜂毒肽诱导的膜渗漏。他们认为蜂毒肽与囊泡的结合会非常迅速，因为在蜂毒肽作用几分钟之后，内容物的流出达.到最大值，并且停止;而且蜂毒肽诱导的磷脂双分子层的裂解的发生机制是“全或无”，也就是说蜂毒肽作用下，有的囊泡的内容物全部释放，而有的则保持完整，没有渗漏，这与Schwarz等观察的一致。蜂毒的主要成分是肽类且含量约占蜂毒干物质70～80%。海南蜂毒

蜂毒是具有 高度药理学和生物学活性的复杂混和物。山东蜂毒

蜂毒肽的分子生物学机制

至今为止，对于蜂***的***及溶血机理仍然很不确定，以往研究认为，抗细菌素类是通过穿孔模型形成膜空洞机制引起***的。但深入研究发现，有些抗细菌素与细胞膜的作用方式与穿孔模型有明显

不同，后来便提出了一种新的作用模式--地毯模式。目前，抗细菌素侵膜机理占主导地位的观点仍然是穿孔模型和地毯模式机理。根据蜂***的这种侵膜机制，赵亚华等通过实验有目的地改造了蜂***的氨基酸的一级结构序列以及所要表达的蜂***基因。尽量使蜂***在与细菌细脑膜相互作用时，主要采取地毯模式侵膜而引起***，同时，由于带电荷数与分子构象的改变，**降低了它与血细胞膜两亲性作用的几率，从而达到***溶血性的目的。改造后的蜂***的溶血性与标准样品的溶血活性相比，有较大幅度降低，大约降低了14.3 倍。 山东蜂毒

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